我可以理解原PO父親為什麼會這麼平靜
因為這過程真的太累太痛苦
也許內心很想活~不管是為了自己或家人
但身體真的負荷不了~那種痛苦不是一般人能理解
媽媽在往生前最後一個星期
因為肝癌併發嚴重肝昏迷而住進加護病房
這期間我們每天早晚去看她
她的狀況時好時壞~身體都沒有辦法動了
也沒辦法說話~只能點頭搖頭~有時昏迷有時清醒
而我們會在她身旁摸摸她~並對她說話~幫她加油打氣
到後面幾天~我們請她加油時~媽媽都會搖搖頭
那感覺就像是說=>她實在太累太累了~好想休息
希望我們可以理解
我們不願放棄~還是請她加油
可是心裡一直很煎熬~很痛
而媽媽往生的那天晚上
我在前往醫院的路上想了很多事~突然間想法就變了
看媽媽那麼痛苦~我心裡更難過~還不如尊重媽媽選擇
所以我跟妹妹吃晚餐時就說
我們不要在叫媽媽加油了
應該說一些心理真正想對媽媽說的話
如果媽媽撐的下去當然最好~若不行就祝媽媽一路好走
愛真的要及時說出口
不然來不及時真的會後悔莫及
還好我來的及跟媽媽說我對她的愛
感謝完她的養育之恩後她才離開
並承諾一定要把媽媽生回來
下輩子換媽媽當我的小孩 讓我好好來疼她
我知道媽媽一定有聽到
換個角度想 媽媽很有福報了
在離開的時候 老公跟孩子都在旁邊
媽媽剛離開那陣子~日子真的很難過
想到媽媽就覺得很心疼
若早知道時間那麼短~我一定會加倍對媽媽好
終於可以體會到什麼叫
"一想到就會流眼淚"~難過都止不住
明明知道這樣對媽媽不好~她會牽掛走不開
應該要高高興興的送媽媽走的
但~知道歸知道...要做到真的很難
這真的要要靠時間慢慢淡化
媽媽走到現在已經五個月了
我們心情已恢復許多
日子還是一樣要過下去
這是人必經的過程
只是時間長短
我覺得原PO跟家人們
要珍惜這段時間跟爸爸好好相處
不讓爸爸太痛苦也是對他好
能幫他做的就儘量做
不要留下遺憾
共勉之~加油
※ 引述《skybluemay (天空藍)》之銘言：
: 從去年七月底我爸胃癌四期發病開始，
: 我對抗癌板真的是又愛又怕。
: 一方面是，板上有很多實用的資訊跟熱心的板友；
: 另一方面是，知道得愈多也慢慢地發覺我爸的病情不算樂觀。
: 我爸是我們家最愛運動的人，
: 慢跑、單車、爬山都是他的興趣。
: 突然說他胃癌四期，真的是很難讓我相信。
: 後來照胃鏡後，醫生解釋大概的原因。
: 我爸小時候身體不好，在小學的時候就動過十二指腸的手術。
: 以前的手術技術沒有現在好，腫瘤就從以前開刀的地方開始蔓延。
: 加上他很衿、太能忍痛，也沒把這些放在心上，
: 等發現的時候就已經擴散到脖子的淋巴上，無法開刀。
: 所以我爸開始化療。
: 第一次是口服截瘤達+靜脈注射另一種化療藥物，
: 剛開始反應不錯，後來腫瘤變大壓到輸尿管，
: 變得只能從腎臟穿刺接尿袋，改打別的藥物。
: 第二次，自費每三個禮拜打歐洲紫杉醇+鉑金，
: 一樣是開頭反應不錯，壓到輸尿管的腫瘤有變小。
: 所以回到醫院要把尿袋拿掉，改裝輸尿管支架。
: 沒想到檢查後發現，腫瘤轉到腸子，
: 我爸變得不能吃，因為食物到胃下不去腸子，會吐出來；
: 也變得不能大，因為腫瘤導致腸子沾黏，也不能正常解便。
: 只好再換別的藥物。
: 第三次，小藍莓+鉑金+5-FU連打四天。
: 這一次醫生告訴我們，這次如果反應不好，他也不建議再積極治療。
: 在等待的這兩個禮拜，我爸吃不下、解不出來的情況並沒有大幅的改善。
: 這禮拜一，他告訴我媽，我爸對於化療藥物的反應不好，建議轉安寧。
: 我媽也再求過醫生，請他再打一次試看看，
: 但醫生說我爸的身體，禁不起再一次的化療。
: 當天我跟我媽討論後，就跟我爸說了。
: 不同於我跟我媽難過哭泣的反應，他平靜地接受了。
: 平靜地讓人心疼。
: 我猜想，是不是這一切的過程已經消耗了他太多太多。
: 我媽對於這件事更加的難過，我也只好拿板上板友的心聲安慰她。
: 我們當然捨不得我爸，但是我們更捨不得我爸受苦受痛。
: 禮拜二，在我們看過安寧病房的環境後，簽了安寧的同意書。
: 這天，還是我媽的生日。
: 這幾天我媽講到難過的地方的時候還是會忍不住落淚。
: 她跟我說，這是她遇過最難過的母親節。
: 我也好想跟著哭，但我總覺得如果哭的話，這樣誰來安慰我媽。
: 我跟我爸媽講說，接下來我們就當成「過日子」，過一天賺一天。
: 但其實我也沒把握每天都能用很正面的心情度過，
: 所以我把自己切成兩半，
: 一半的我很理性來面對現實；一半的我受不了的時候再獨自大哭。
: 現在的我爸還算有精神，
: 除了吃不下、解不出來、睡不好之外，
: 他人就在我們身邊，
: 這種可以預期他快離開我們的狀況，實在很拉扯。
: 想用很正向的心態面對，
: 但看他半夜咳醒，或是鼻胃管流出偏紅的膽汁，或是他疼痛的時候。
: 還是感到很難過。
: 所以真的該催促家裡的長輩定期做健檢或是癌症篩檢。
: 我媽也在這個月做了醫院免費提供的癌症篩檢，
: 很慶幸一切正常。
: 但是癌症現在似乎愈來愈普遍了，
: 不知道是人類自己造了太多的加工品毒害到自己，
: 還是人類演化過程中的bug。
: 總之，愈來愈不能對癌症掉以輕心、漠不關心。
: 另外，我們家真的要謝謝我媽早年就幫我爸買了防癌險，
: 現在的住院跟大部費的醫藥費，才不至於拖垮我們家的經濟。
: (因為早年的防癌險包山包海，現在的防癌險都沒這麼大方了)
: 由於我從我爸發病開始就辭掉工作幫忙照顧，
: 所以也要謝謝我哥貢獻他的薪水支出家用。
: 現在我們還在內科的病房等安寧的床，
: 這段時間來的經歷已經讓我的心情有點滿出來。
: 謝謝還有抗癌板的存在，
: 讓我可以抒發對家人不敢說的話、
: 讓我可以抒發朋友無法體會的心情。
--
因為這過程真的太累太痛苦
也許內心很想活~不管是為了自己或家人
但身體真的負荷不了~那種痛苦不是一般人能理解
媽媽在往生前最後一個星期
因為肝癌併發嚴重肝昏迷而住進加護病房
這期間我們每天早晚去看她
她的狀況時好時壞~身體都沒有辦法動了
也沒辦法說話~只能點頭搖頭~有時昏迷有時清醒
而我們會在她身旁摸摸她~並對她說話~幫她加油打氣
到後面幾天~我們請她加油時~媽媽都會搖搖頭
那感覺就像是說=>她實在太累太累了~好想休息
希望我們可以理解
我們不願放棄~還是請她加油
可是心裡一直很煎熬~很痛
而媽媽往生的那天晚上
我在前往醫院的路上想了很多事~突然間想法就變了
看媽媽那麼痛苦~我心裡更難過~還不如尊重媽媽選擇
所以我跟妹妹吃晚餐時就說
我們不要在叫媽媽加油了
應該說一些心理真正想對媽媽說的話
如果媽媽撐的下去當然最好~若不行就祝媽媽一路好走
愛真的要及時說出口
不然來不及時真的會後悔莫及
還好我來的及跟媽媽說我對她的愛
感謝完她的養育之恩後她才離開
並承諾一定要把媽媽生回來
下輩子換媽媽當我的小孩 讓我好好來疼她
我知道媽媽一定有聽到
換個角度想 媽媽很有福報了
在離開的時候 老公跟孩子都在旁邊
媽媽剛離開那陣子~日子真的很難過
想到媽媽就覺得很心疼
若早知道時間那麼短~我一定會加倍對媽媽好
終於可以體會到什麼叫
"一想到就會流眼淚"~難過都止不住
明明知道這樣對媽媽不好~她會牽掛走不開
應該要高高興興的送媽媽走的
但~知道歸知道...要做到真的很難
這真的要要靠時間慢慢淡化
媽媽走到現在已經五個月了
我們心情已恢復許多
日子還是一樣要過下去
這是人必經的過程
只是時間長短
我覺得原PO跟家人們
要珍惜這段時間跟爸爸好好相處
不讓爸爸太痛苦也是對他好
能幫他做的就儘量做
不要留下遺憾
共勉之~加油
※ 引述《skybluemay (天空藍)》之銘言：
: 從去年七月底我爸胃癌四期發病開始，
: 我對抗癌板真的是又愛又怕。
: 一方面是，板上有很多實用的資訊跟熱心的板友；
: 另一方面是，知道得愈多也慢慢地發覺我爸的病情不算樂觀。
: 我爸是我們家最愛運動的人，
: 慢跑、單車、爬山都是他的興趣。
: 突然說他胃癌四期，真的是很難讓我相信。
: 後來照胃鏡後，醫生解釋大概的原因。
: 我爸小時候身體不好，在小學的時候就動過十二指腸的手術。
: 以前的手術技術沒有現在好，腫瘤就從以前開刀的地方開始蔓延。
: 加上他很衿、太能忍痛，也沒把這些放在心上，
: 等發現的時候就已經擴散到脖子的淋巴上，無法開刀。
: 所以我爸開始化療。
: 第一次是口服截瘤達+靜脈注射另一種化療藥物，
: 剛開始反應不錯，後來腫瘤變大壓到輸尿管，
: 變得只能從腎臟穿刺接尿袋，改打別的藥物。
: 第二次，自費每三個禮拜打歐洲紫杉醇+鉑金，
: 一樣是開頭反應不錯，壓到輸尿管的腫瘤有變小。
: 所以回到醫院要把尿袋拿掉，改裝輸尿管支架。
: 沒想到檢查後發現，腫瘤轉到腸子，
: 我爸變得不能吃，因為食物到胃下不去腸子，會吐出來；
: 也變得不能大，因為腫瘤導致腸子沾黏，也不能正常解便。
: 只好再換別的藥物。
: 第三次，小藍莓+鉑金+5-FU連打四天。
: 這一次醫生告訴我們，這次如果反應不好，他也不建議再積極治療。
: 在等待的這兩個禮拜，我爸吃不下、解不出來的情況並沒有大幅的改善。
: 這禮拜一，他告訴我媽，我爸對於化療藥物的反應不好，建議轉安寧。
: 我媽也再求過醫生，請他再打一次試看看，
: 但醫生說我爸的身體，禁不起再一次的化療。
: 當天我跟我媽討論後，就跟我爸說了。
: 不同於我跟我媽難過哭泣的反應，他平靜地接受了。
: 平靜地讓人心疼。
: 我猜想，是不是這一切的過程已經消耗了他太多太多。
: 我媽對於這件事更加的難過，我也只好拿板上板友的心聲安慰她。
: 我們當然捨不得我爸，但是我們更捨不得我爸受苦受痛。
: 禮拜二，在我們看過安寧病房的環境後，簽了安寧的同意書。
: 這天，還是我媽的生日。
: 這幾天我媽講到難過的地方的時候還是會忍不住落淚。
: 她跟我說，這是她遇過最難過的母親節。
: 我也好想跟著哭，但我總覺得如果哭的話，這樣誰來安慰我媽。
: 我跟我爸媽講說，接下來我們就當成「過日子」，過一天賺一天。
: 但其實我也沒把握每天都能用很正面的心情度過，
: 所以我把自己切成兩半，
: 一半的我很理性來面對現實；一半的我受不了的時候再獨自大哭。
: 現在的我爸還算有精神，
: 除了吃不下、解不出來、睡不好之外，
: 他人就在我們身邊，
: 這種可以預期他快離開我們的狀況，實在很拉扯。
: 想用很正向的心態面對，
: 但看他半夜咳醒，或是鼻胃管流出偏紅的膽汁，或是他疼痛的時候。
: 還是感到很難過。
: 所以真的該催促家裡的長輩定期做健檢或是癌症篩檢。
: 我媽也在這個月做了醫院免費提供的癌症篩檢，
: 很慶幸一切正常。
: 但是癌症現在似乎愈來愈普遍了，
: 不知道是人類自己造了太多的加工品毒害到自己，
: 還是人類演化過程中的bug。
: 總之，愈來愈不能對癌症掉以輕心、漠不關心。
: 另外，我們家真的要謝謝我媽早年就幫我爸買了防癌險，
: 現在的住院跟大部費的醫藥費，才不至於拖垮我們家的經濟。
: (因為早年的防癌險包山包海，現在的防癌險都沒這麼大方了)
: 由於我從我爸發病開始就辭掉工作幫忙照顧，
: 所以也要謝謝我哥貢獻他的薪水支出家用。
: 現在我們還在內科的病房等安寧的床，
: 這段時間來的經歷已經讓我的心情有點滿出來。
: 謝謝還有抗癌板的存在，
: 讓我可以抒發對家人不敢說的話、
: 讓我可以抒發朋友無法體會的心情。
--
All Comments